«Любви достоин любой, даже самый «тяжёлый» ребёнок»

 

«Наше отделение работает с 2001 года, то есть уже пятнадцать лет. Именно в начале нулевых стала ощущаться острая потребность в открытии подобного центра. Отчасти это объясняется тем, что в 90-е годы материальное состояние население оставляло желать лучшего. Многие семьи, где появились дети-инвалиды, не имели никакого другого источника существования, кроме пенсии. Поэтому было решено воплотить в жизнь идею создания отделения, где будет присутствовать социально-бытовая реабилитация, чтобы родители могли найти работу хотя бы с частичной занятостью, - рассказывает Марина Евгеньевна. - Рождение такого ребёнка - это очень тяжёлый удар, и свыкнуться с ним очень сложно. Поэтому всегда в психологической реабилитации нуждаются все члены семьи. Кроме того, можно отметить, что особые дети в основном растут в неполных семьях: часто отцы не отличаются храбростью взять на себя ответственность в воспитании ребёнка-инвалида. Поэтому наша работа в том числе имеет цель не только дать матери возможность устроиться на работу, но и избавить от волнения за оставленного без присмотра ребёнка. Дать возможность сходить в магазин по хозяйству, выправить справки, да и просто психологически отдохнуть, потратив хоть малую часть своей жизни на себя. Ведь даже здорового ребёнка не всегда оставишь дома одного, что уж говорить о больных».

Структура саранского Центра социального обслуживания, который располагается на улице Воинова, такова, что всеми социальными вопросами здесь занимаются в комплексе. Работают несколько отделений: отделение социальной помощи семье и детям, срочной социальной помощи, отделение социального обслуживания на дому, дневного пребывания для пенсионеров-инвалидов. Последнее ориентировано на людей пожилого возраста, попавших в трудную жизненную ситуацию. И часто бывает, что это не только тяжёлое финансовое положение, а скорее духовный кризис. Кто-то похоронил супруга, кто-то чувствует себя одиноко… Они приходят в центр, как в детский сад, - на день. Здесь и питание, и общение, и забота.  

Отделение в структуре, о котором и пойдёт разговор, занимается социальной реабилитацией детей и подростков с умственными и физическими ограниченными возможностями. Отделение реабилитации для детей-инвалидов тоже дневное. Утром специальный служебный автомобиль собирает их по городу. В центре они находятся до половины четвёртого, а затем их развозят по домам. 

«Изначально отделение было рассчитано на двадцать одного ребёнка, то есть три группы по семь человек, разделённых по степени обучаемости и характеру заболевания, - продолжает Марина Переплётчикова. - Но в 2009 году прошла оптимизация, и все три муниципальных учреждения, которые располагались в трёх районах города, были ликвидированы и преобразованы в одно государственное. 

Естественно, слияние внесло свои коррективы в нашу работу, был сокращён один психолог, одна группа выбыла. Сейчас у нас осталось две группы по семь детей на весь город. Но очередь мы стараемся не создавать. Даже если кого-то не можем взять сразу, то ставим такие семьи на контроль, потому что кто-то может переехать или выпуститься по возрасту. О том, что в Саранске работает наше отделение, жители города знают, нас также рекомендуют в психоневрологическом диспансере. Перед тем как поступить в отделение, родителям нужно получить несколько справок о состоянии ребёнка. В первую очередь что он не агрессивен: при некоторых заболеваниях пребывание таких детей с другими нашими подопечными бывает трудноосуществимо».  

Для многих семей центр является последней надеждой. Сначала детей не могут принять в обычном детском саду, потом оказывается, что даже во вспомогательном они состоять не могут, и тогда они отправляются сюда. Ведь здесь работают даже с самыми «тяжёлыми». 

«Дети-инвалиды, которые приходят к нам, признаны необучаемыми и невоспитуемыми. Им сложно находиться в социуме, с другими детьми. Поэтому даже коррекционные детские сады от них отказываются. У нас с ними работают два психолога, социальный педагог, специалист по социальной работе. Коллектив у нас женский. Для каждого ребёнка расписана индивидуальная программа занятий, направленная на формирование тех или иных навыков.

Поскольку медицинской реабилитацией мы не занимаемся, эти программы служат для того, чтобы обучить ребёнка элементарным навыкам ухода за собой. Как правило, заболевания у наших детей - тяжёлые органические поражения головного мозга, олигофрения в различных стадиях дебильности, болезнь Дауна, детский церебральный паралич с сопутствующим поражением мозга».

 

«К сожалению, по положению мы имеем право заботиться о детях только до 18 лет. После мы с ними прощаемся, и фактически дальше им идти некуда, - обозначает проблему Марина Евгеньевна. - То есть они опять возвращаются в четыре стены квартиры, от которых мы и пытаемся их избавить». 

Она может привести много примеров, когда все наработки и успехи, которые показывали дети из их центра, буквально за несколько недель сидения дома пропадали без следа: 

«Могу долго перечислять детей по именам, потому что мы помним всех. Кто-то научился у нас писать своё имя, кто-то - танцевать. Чаще всего судьба таких людей - сидеть дома взаперти. Люди жестокие, часто родителям трудно терпеть косые взгляды, и они не выводят детей погулять даже во двор. В своё время у меня была мечта, реализацию которой пришлось отложить на неопределённый срок, - создать центр реабилитации для взрослых инвалидов. Кто-то из наших выпускников мог бы плавно по достижении 18 лет перейти в этот центр. В нём бы могли и дальше проводиться все развивающие мероприятия, но уже с расчетом на более взрослых. К социальной реабилитации можно было бы добавить медицинскую. И самое главное - организовать обучение элементарным трудовым навыкам, и инвалиды могли бы делать пусть совсем несложную, но работу. 

Да, не все наши дети на это способны, но вот, например, недавно выпустившийся из нашего центра парень Лёша с синдромом Дауна: он вполне мог выполнять поручения. Помогал носить с первого этажа на второй еду, с интересом обучался, был очень ласковый и добрый.

Вспоминаю, ещё в первые годы работы центра у нас был мальчик. Как-то раз его мама рассказала мне, что собирается уезжать с сыном в Германию. Она объяснила, что делает это в первую очередь из-за сына. Там организовываются целые небольшие городки для «детей солнца», где инвалиды живут, развиваются, работают и даже женятся и создают семьи». 

 

И всё-таки самое главное, что получают дети в отделении, - это общение. Сотрудники признаются, что дети приходят в центр совершенно «дикими», учитывая особенности их заболевания и не всегда благожелательное отношение окружающих. Часто они нигде не бывали и ничего не видели. И пусть порой кажется, что они и друг друга-то не замечают, но всё же это «компания». Дети находятся рядом друг с другом, с воспитателями, они учатся общаться и по крайней мере видят другие лица. 

На втором этаже здания, где располагается отделение, очень чисто и уютно, как дома. Игровая комната с большим стеллажом, на котором лежат игрушки, магнитофон, телевизор, мягкая мебель. Да и сами дети - аккуратные, причёсанные и красивые. Специалист центра Наталья Гурьянова держит за руку 16-летнего Кирилла с синдромом Дауна. Кирилл не любит быть один, а любит, когда его держат за руку и шепчут на ухо ласковые слова. «Ну что же ты молчишь, - обращается к нему педагог, - видишь, гости пришли». Но Кирилл гостей стесняется и отводит глаза. «К каждому ребёнку привязываешься, и порой расставаться трудно, - делится Наталья Гурьянова. - Мы и сами здесь как дома, и дети уже как свои. Некоторые приходят и даже не могут держать карандаш. Но в процессе работы они учатся и рисовать, и танцевать, и писать своё имя. Я вообще считаю, что у нас все дети талантливые». 

Спрашиваем, как она смогла решиться посвятить себя такой сложной работе? «Мне кажется, здесь нельзя работать без призвания. А главное - доброта. Других людей здесь нет». 

«Далеко не все могут решиться на работу с детьми-инвалидами, многие уходят сразу с порога. Но те, кто остались, действительно обладают редкими в наше время качествами. В первую очередь - это любовь, которой достоин любой, даже самый «тяжёлый» ребёнок. Ведь больные дети абсолютно беззащитны, - говорит Марина Переплётчикова. - У нас работают действительно добрые и душевные люди - Наталья Гурьянова, Марина Ивенина, Марина Инчина. И ложку научат держать, и поухаживают, ведь всякое с такими детьми может случится. 

С родителями также проходит точечная работа. Психологи дают им советы, рекомендации. Родители очень дорожат этим маленьким мирком, который нам удалось здесь создать. Здесь тихо, по-домашнему, спокойно. Родители знают, что их дети в целости и сохранности. Что они накормлены, чистые. Утром они встали, чаем ребёнка напоили, повезли в центр. А у нас здесь завтрак, потом обед. Все услуги, которые предоставляются в отделении, - бесплатные. 

Мы занимаемся не только с детьми из Саранска. Был случай, когда к нам ездил мальчик из Старошайговского района. Родители были готовы даже преодолевать это расстояние каждый день, лишь бы ребёнок мог общаться и заниматься». 

Занятия в отделении подразумевают и аппликацию, и лепку, и многое другое, чем интересуются дети в обычном детском саду. И еще для них часто организовываются поездки и экскурсии. Совсем недавно они ездили в Макаровский монастырь, там побывали в купели, пообщались со священнослужителями. Лес, парк, зоопарк, бассейн дети-инвалиды посещают регулярно и на бесплатной основе. Катаются на каруселях, гуляют, радуются…

В отделении проходят утренники, отмечаются все праздники, как и в обычных детских садах. На Масленицу даже сжигают чучело. Конечно, доля участия детей в этих праздниках разная. Но родителям даже просто увидеть своего особого ребёнка в красивом сказочном костюме, стоящим около ёлки с другими детьми, очень важно. Но и после того, как воспитанники покидают отделение, их стараются не забывать. Под Новый год сотрудники Центра приезжают в гости к своим бывшим подопечным, поздравляют, дарят подарки.

P.S. Одним из первых шагов человечества на пути к цивилизации, пожалуй, было признание необходимости помощи даже тем соплеменникам, которые не способны жить самостоятельно. Современное общество никогда не станет процветающим, если мы не признаем, что и такие, особые, люди имеют полное право на достойную жизнь. Потому как это и делает людьми нас самих.