«Я буду рада, если мой ребенок хотя бы улыбнется!»

В редакцию «ВС» обратились родители детишек, страдающих серьезными заболеваниями. Они не опускают руки и ведут каждодневную борьбу за самое главное - здоровье своих детей. Сегодня они просят о помощи, бьют во все колокола и, затаив надежду, ждут - быть может, в эти рождественские дни произойдет чудо и чьи-то сердца отзовутся на их боль…

Екатерина Соколова - обычная мама. И, как всякая мама, больше всего на свете мечтает видеть своего ребенка здоровым и счастливым. «Сейчас нашему сыну Даниилу 2 года 7 месяцев. Беременность была запланированной и протекала без проблем. Однако в результате родовой травмы Даниил появился на свет с органическим поражением головного мозга и несколькими сопутствующими заболеваниями, в числе которых спастический тетрапарез. Мы с мужем не опустили рук и начали бороться. К сожалению, пока в Мордовии нет ни врачей, занимающихся лечением заболеваний, подобных нашему, ни специализированного реабилитационного центра для детей-инвалидов. Хотя сегодня в Саранске так много детей, страдающих ДЦП, аутизмом, синдромом Дауна, органическим поражением головного мозга. Поэтому нам с сыном пришлось ездить на обследование и лечение в другие регионы. Уже тогда мы с супругом подумали о том, что многие родители так же, как и мы, не могут позволить себе ездить на лечение в другие города, ведь помимо самого лечения необходимо оплачивать еще и дорогу, проживание и питание, а это немалые деньги. Подумав, пришли к выводу, что было бы значительно дешевле, если бы врачи из других городов сами приезжали к нам в Мордовию. Начиная с прошлого года, мы стали приглашать иногородних специалистов в Саранск. Тогда мы обратились за помощью в организации приезда специалиста из Австрии к Председателю Правительства Мордовии Владимиру Сушкову. Владимир Федорович помог, направил нас к заместителю министра здравоохранения Мордовии Маргарите Киселевой. В результате нам были выделены необходимые денежные средства. Мы очень благодарны за оказанную помощь.      
В дальнейшем организовывать приезды других врачей мы старались своими силами вместе с родителями, имеющими особых детей. Знаете, мы не называем и не считаем наших малышей инвалидами. Существует такой термин «особые дети». И это правда, наши детки действительно особые. Как и для любого родителя, его ребенок особый и уникальный. Вообще хотелось бы, чтобы в нашем обществе относились с большим пониманием к особым детям, детям-ангелам.
Сегодня мы, родители, просим о помощи тех, кто неравнодушен к чужой боли и детям. Стоимость курсов различна - от 3 до 35 тысяч рублей. Все зависит от приглашенных специалистов, длительности курса и желаемого числа посещений. Конечно, далеко не все родители могут оплатить полный курс лечения, поэтому стараются пройти хотя бы половину курса. Некоторые из врачей уже бывали в Саранске, а кто-то приедет впервые. Вот встречи, запланированные на текущий год. Эти даты подтверждены специалистами. Будем рады, если к нам присоединятся и те родители, детишки которых еще не проходили подобные курсы лечения. Пока еще есть свободные места.   
С 19 по 31 января - специалист по бобат-терапии.
С 9 по 21 февраля - специалист по мелкой моторике и логопед.
С 7 по 17 марта - массаж, ЛФК, мобилизация суставов.
С 31 марта по 6 апреля - специалист, занимающийся с пациентами по методу Фельденкрайза. Этот метод успешно применяется при реабилитации (после инсультов, травм и операций), ДЦП, в работе с людьми, имеющими отклонения в развитии - как физическом, так и умственном.
С 13 по 25 апреля - специалист по бобат-терапии. Также два раза в месяц в Саранск приезжает остеопат из Нижнего Новгорода.
Летом планируем организовать прием пациентов сразу пятью специалистами на базе одного из республиканских санаториев. Конечно, если получится найти спонсоров, готовых помочь в оплате за аренду помещения.
Кроме того, в ноябре прошлого года мы с мужем решили открыть региональное отделение общественной организации детей-инвалидов и их родителей «Дети-Ангелы». Сейчас занимаемся оформлением всей необходимой документации, на днях будет открыт расчетный счет. Почему мы решили войти в состав этой общероссийской организации? Благодаря появившемуся региональному отделению родители особых детей смогут получить большую помощь, чем прежде. Дело в том, что некоторые благотворительные фонды или другие организации, готовые оказать помощь больным детям, могут сделать это, только переведя денежные средства на специальный расчетный счет. Теперь у желающих помочь детям есть возможность выбирать: либо вручить денежные средства родителям лично в руки, либо перевести их на расчетный счет нашего общества.
Также существует форум сообщества «Дети-Ангелы», где мамочки особых детей активно общаются, делятся опытом. Заглядывают на форум и родители из других стран. Мы дружим, обмениваемся опытом, делимся переживаниями, да и просто поддерживаем друг друга. Мы будем очень рады, если к нам присоединятся и другие родители особых деток. Ведь это так важно быть вместе. Вместе мы - сила! Недаром говорится, что трудности, разделенные с другом, уменьшаются на половину, а радости - вдвое больше.
К сожалению, некоторые родители стесняются того, что их детки страдают какими-либо заболеваниями, замалчивают свои проблемы. Но разве можно стесняться своего ребенка, каким бы он ни был... Это же твоя кровиночка, твое продолжение. Мы гордимся нашими особыми детьми, радуемся каждому их успеху! Знаете, одна мама так и сказала: «Я буду рада, если мой ребенок хотя бы улыбнется!». Возможно, кому-то такое желание покажется чем-то незначительным - ну что особенного в обычной улыбке? Но поверьте, для мамы, никогда не слышавшей смеха своего ребенка, его улыбка дорогого стоит… Мы подмечаем все достижения наших детей, даже самые маленькие - первая улыбка, уверенные шаги. Мы очень рады, что уже есть результаты от лечения, проводимого приезжими специалистами, - например, несколько детей научились самостоятельно сидеть. А еще у одного подростка после лечения выпрямилась спина, он начал ровно и уверенно ходить в 16 лет! И это притом, что прежние врачи убеждали его родителей, что в подростковом возрасте делать что-либо уже поздно. Стоит ли говорить, что и мама, и ребенок сейчас воодушевлены результатами и мечтают продолжить занятия.  
Есть у нас еще одна мечта. Надеемся, что следующим шагом станет открытие в Саранске реабилитационного центра для детей-инвалидов, в котором будут работать прошедшие специальное обучение специалисты. Хотелось бы, чтобы центр был оснащен лечебными тренажерами для детей и подростков и всем необходимым».
Для того чтобы узнать подробнее о методах лечения, записаться на курс, помочь материально, звоните Екатерине Соколовой по тел. 8-960-333-14-54.
Корр. «ВС» побеседовал еще с одной мамой особого ребенка, у которой на протяжении вот уже нескольких лет только одна мечта - выздоровление сыночка. Любовь Зинина вместе с мужем живет в Ичалках. Супруги воспитывают двоих детей - Кирилла и годовалую Катеньку. Совсем скоро, 11 февраля, Кирюше исполнится 8 лет. За свою маленькую жизнь он уже перенес множество испытаний, какие не каждому взрослому под силу выдержать. Все эти годы Кирилл ведет борьбу с болезнью. В свои 7 лет мальчик практически не разговаривает.
«В результате родовой травмы Кирилл стал инвалидом, - рассказывает Любовь Зинина. - Помимо органического поражения мозга у сына букет заболеваний - частичная атрофия зрительного нерва, задержка психоречевого развития, симптоматическая эпилепсия. Несколько лет я безуспешно пыталась добиться того, чтобы Кирилл попал в специализированный реабилитационный центр. Тогда мне порекомендовали обратиться к лидеру ЛДПР Владимиру Жириновскому. Написала ему письмо. Владимир Вольфович действительно помог - после обращения к нему республиканский Минздрав выделил квоту в Санкт-Петербургский государственный педиатрический университет Минздрава России, где мы и проходили обследование.
А недавно нам пришло приглашение пройти курс дельфинотерапии в Феодосии. Слышала столько положительных отзывов о дельфинотерапии! Многие мамы отмечают эффективность этого метода. Но, к сожалению, стоит этот курс недешево - за 10 сеансов необходимо заплатить 40 тысяч рублей. Для нас это большая сумма. В семье работает только супруг. Его дохода с трудом хватает на еду и лекарства. Я постоянно нахожусь с детьми. Раньше возила сына в специализированный садик в Саранск, так как у нас в Ичалках нет такого детсада. А сейчас Кирилла не принимают в школу, да и младшая дочка еще совсем мала, поэтому нет возможности выйти на работу.
Очень жаль, что в Мордовии нет специализированного реабилитационного центра для детей-инвалидов. Надеемся, что занятия с приезжими специалистами принесут результаты. Пока мы смогли посетить только занятие, проводимое остеопатом.
Радует, что появилась такая возможность. Просим неравнодушных людей откликнуться на нашу просьбу о помощи. Мы стараемся использовать любой шанс на выздоровление, мы готовы стучать во все двери! Поймите, когда болеет ребенок, любая мама отдаст все за его здоровье!».

Желающие и способные помочь могут перечислить денежные средства на карту Сбербанка
№ карты 63900239 9001864619 или на сберкнижку: Сбербанк России, Мордовское отделение № 8589, Дополнительный офис № 8589/083 БИК 048952615
к/с 30101810100000000615 на счет
№ 42307810439024310261/48, Зинина Любовь Александровна. Телефон мамы 8-960-335-02-38, e-mail: liubov.zinina@yandex.ru.

Елена БУДАНОВА